{"product_id":"retatrutide-40-мг","title":"Retatrutide | 40 мг","description":"\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eЩо таке Retatrutide\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eRetatrutide (лабораторний код LY3437943) — синтетичний пептид, розроблений компанією Eli Lilly, який одночасно активує три рецептори метаболічної регуляції: GLP-1, GIP і глюкагоновий (GCGR). Це перший потрійний агоніст у своєму класі — на відміну від семаглутиду (діє лише на GLP-1) чи тирзепатиду (діє на GLP-1 + GIP), тут додається третій, глюкагоновий компонент.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eНа сьогодні Retatrutide залишається дослідницькою сполукою, не затвердженою жодним регуляторним органом як лікарський засіб — проходить фазу 3 клінічних випробувань (TRIUMPH).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eМеханізм дії\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e• GLP-1 рецептор: знижує апетит, уповільнює спорожнення шлунка, покращує чутливість до інсуліну — той самий механізм, що й у семаглутиду.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e• GIP рецептор: підсилює дію GLP-1, покращує метаболізм ліпідів і, за деякими даними, пом’якшує нудоту, пов’язану з активацією GLP-1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e• Глюкагоновий рецептор (GCGR) — унікальна відмінність Retatrutide: на відміну від GLP-1 і GIP, які переважно знижують надходження калорій (менше апетиту), глюкагоновий компонент підвищує витрату енергії — стимулює термогенез і окислення жиру в печінці. Тобто препарат діє одразу з двох боків енергетичного балансу: менше “заходить” і більше “витрачається”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eСаме комбінація цих трьох механізмів пояснює, чому в дослідженнях Retatrutide показує вищі результати зниження ваги, ніж препарати з одним або двома рецепторами.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eКористь Retatrutide\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e• Виражене зниження ваги: у дослідженні фази 2 (Jastreboff та співавт., NEJM, 2023) доза 12 мг\/тиждень дала -24,2% середньої ваги тіла за 48 тижнів, доза 8 мг — -22,1%, доза 4 мг — -17,1%. За довшими спостереженнями (68 тижнів) на найвищій дозі зафіксовано до -28,7%.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e• Перевершує препарати попереднього покоління: за наявними даними — вище за семаглутид (~15%) і тирзепатид (~20%) у порівнянних умовах.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e• Печінка: окреме дослідження на пацієнтах зі стеатозною хворобою печінки (MASLD) показало зниження жиру в печінці на 57–82% залежно від дози за 24 тижні - суттєво більше, ніж дають препарати без глюкагонового компонента.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e• Зручність застосування: ін’єкція раз на тиждень.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eКлінічні дослідження\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e• Фаза 2 дослідження ожиріння (Jastreboff та співавт., New England Journal of Medicine, 2023) - рандомізоване, плацебо-контрольоване, оцінювало дози 1, 4, 8 і 12 мг щотижня протягом 48 тижнів.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e• Дослідження MASLD (стеатозна хвороба печінки), фаза 2a — 98 учасників, рандомізовані на дози 1\/4\/8\/12 мг або плацебо на 48 тижнів; зниження жиру печінки статистично значуще на всіх дозах порівняно з плацебо.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e• Наразі триває фаза 3 (TRIUMPH) - більше, довше і на ширшій популяції; результати визначать шлях до офіційної реєстрації препарату.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eЧесно: усі найсильніші цифри (17–29% зниження ваги) — з клінічних випробувань під наглядом лікарів, зі стандартизованою дієтою й фізичною активністю в протоколі дослідження, а не “саме по собі”. Це дослідницька, не затверджена сполука.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eОбґрунтування схеми титрування\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eЧерез одночасну активацію трьох рецепторів шлунково-кишкові побічні ефекти (нудота, блювання) є головним обмежуючим фактором — тому препарат вводять виключно поступово, а не одразу з цільової дози.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eСхема з фази 2\/3 досліджень (крок кожні 4 тижні до цільової дози):Тиждень\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eДоза\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e1-4\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e2 мг\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e5-8\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e4 мг\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e9-12\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e8 мг\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e13-16\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e12 мг (цільова\/ максимальна доза з до\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eПеріод напіввиведення\u003c\/strong\u003e - приблизно 6 днів, стабільна концентрація встановлюється на 4-5-й тиждень застосування конкретної дози. Тому пришвидшення сходинок титрування\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e(частіше, ніж раз на 4 тижні) підвищує ризик нудоти й не рекомендується.Застосування та дозування )\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eОдна ручка Retatrutide містить 40 мг \/ 3 мл (концентрація 13,33 мг\/мл). Введення підшкірне, раз на тиждень, з ротацією ділянок (живіт, стегно, плече).\u003c\/p\u003e","brand":"EXOGI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56080714989890,"sku":null,"price":14500.0,"currency_code":"UAH","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1001\/0293\/0754\/files\/IMG_7825.png?v=1788432152","url":"https:\/\/exogi.com.ua\/products\/retatrutide-40-%d0%bc%d0%b3","provider":"EXOGI","version":"1.0","type":"link"}